Il bene "farmaco" conosce una regolamentazione che può essere definita come "multidirezionale" e "multilivello": da un lato, infatti, chiama in causa una pluralità di questioni giuridiche di rilevanza costituzionale e, dall'altro, si colloca su diversi livelli normativi (che vanno dalla dimensione internazionale a quella substatale). Da questa seconda prospettiva, osservatorio particolarmente privilegiato è costituito dagli ordinamenti federali, la cui analisi consente di verificare quali aspetti del "diritto del farmaco" hanno raggiunto un significativo livello di armonizzazione e quali, invece, sembrano resistere ad essa. Unitamente a quelle di Stati Uniti e Canada, vengono indagate le esperienze dell'Unione europea (per via del peculiare federalizing process che ne caratterizza l'evoluzione) e di alcune "democrazie emergenti", quali India e Brasile che, nonostante rappresentino i principali mercati farmaceutici tra le economie del "Sud del mondo", scontano tuttora - specie in termini di accesso ai farmaci essenziali - un marcato divario rispetto ai Paesi del "Nord del mondo".
Contributo allo studio del diritto del farmaco nella prospettiva degli Stati federali
| Titolo | Contributo allo studio del diritto del farmaco nella prospettiva degli Stati federali |
| Autore | Anna Ciammariconi |
| Argomento | Diritto Diritto di specifiche giurisdizioni |
| Collana | Comparare diritti, 4 |
| Editore | Aracne |
| Formato |
Libro: Libro in brossura |
| Pagine | 236 |
| Pubblicazione | 11/2020 |
| ISBN | 9788825539097 |
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